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Cuando
mi hijo cumplió los 2 años, me di cuenta de que no podía flexionar el
dedo pulgar. El pediatro dice que es una condición
congénita.
Pero yo estoy seguro de que el problema no existía antes, cuando mi hijo
nació. |
Esta descripción la dan muchos
padres, existen muchos niños que presentan la enfermedad desde que son
pequeños, esto porque los niños durante las pimeras 6 semanas depues del
nacimiento, mantienen el dedo pulgar en una poscición encorvada. Por
esto, el pediatra no se da cuenta de esta situación durante las primeras
revisiones del niño.
La enfermedad puede
indudablemente, aparecer después del
nacimiento. LA mayoría de los padres se dan cuenta cuando el niño cumple
1 o 2 años de edad. En ocasiones laos padres tambien denotan una
inflamación anormal enla articulación del pulgar (lo cual se conoce como
nudo de Notta'scher.
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Cómo
se presenta la enfermedad? |
Para poder flexionar el pulgar, el organismo debe mover un tendón que se
encuentra a través de varios túneles pequeños.
Cuando el paciente presenta Pollex flexus
congenitus el pasaje a la altura denominada A1 de los anillos,
considerablemente dañado. Desde ese punto se encuentra un tendón flexor
y un hueso visible y palpable (Hueso Notta'scher). El tendon
anudado no puede pasar por el tunel anilloso, por ende el pasiente
mantiene en el dedo flexionado.
En algunos casos puede pasar que la formación de
anillos se deslicen. En esa situación se
observa como el dedo pulgar salta, parecido a lo que sucede con un adulto
que tiene problemas flexionando el pulgar.
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Es
posible que debido a esta enfermedad el paciente permanezca con el
pulgar
estirado? |
Si, pero se presenta no muy a
menudo.
En algunos casos el tendón anudado e inflamado al nivel A1 del tunel de
anillos, se queda estancado, lo cual hace que cuando el niño realiza
movimientos activos reciba mucho dolor. En estos casos se mentiene
el pulgar estirado. |
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Es
esta condición hereditaria? |
La mayoría de los niños que presentan Pollex
flexus congenitus no tiene nigún familiar que presenta la
misma enfermedad. En ocasiones se presentan familias en las que se está
seguro de que la enfermedad ha sido trasmitida de forma hereditaria.
En la
literatura especializada se describen tambien, casos en los que gemelos
presentan ambos la enfermedad. Una vez se reportó una familia, en la que
los 3 hijos presentaban esta enfermedad en el pulgar.
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